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As novas substâncias psicoativas (NSPs) têm se tornado uma preocupação crescente para a saúde pública mundial, sendo desenvolvidas a partir de pequenas modificações estruturais em drogas de abuso já conhecidas, o que permite contornar as listas de controle das convenções internacionais de 1961 e 1971. No Brasil, o Relatório de Drogas Sintéticas de 2025 da Polícia Federal registrou 420 identificações periciais, incluindo três compostos inéditos, evidenciando um mercado dinâmico. O rápido surgimento dessas drogas supera a capacidade de atualização das listas oficiais de controle, além de dificultar o desenvolvimento de métodos analíticos eficazes para extração e identificação em matrizes biológicas. Nesse contexto, o presente trabalho teve como objetivo desenvolver um método de extração para amostras com suspeita de intoxicação, empregando microextração em fase sólida dispersiva (D-µSPE). Para o desenvolvimento cromatográfico, foi aplicada as condições do artigo de Kudo et al. (2014) no cromatógrafo gasoso acoplado ao espectrômetro de massas (GC-MS), no qual foi possível detectar 9 substâncias: Nicotina, THC, cocaína, amitriptilina, fentanil, cafeína, cetamina, MDA e MDMA, cada uma com seus respectivos tempo de retenção e íons característicos. Para a extração, foram testadas diferentes fases sortivas (HLB, raiz de cannabis, zeólita, fibra de coco e casca de siri), analisando a que apresentou melhor resposta para diferentes analitos. Dessa forma, a fase comercial HLB apresentou a maior área no gráfico da média geométrica, sendo escolhida no trabalho. O protocolo consistiu em pesar 10mg de HLB, adicionar 50µL de soro e 150µL de modificador de matriz (uma solução de ACN com PBS e NaCl), agitar, centrifugar e remover o sobrenadante, então, adicionar 200µL de acetonitrila e repetir as etapas, transferindo o sobrenadante a outro microtubo, concentrando-o e ressuspendendo-o com metanol, para assim injetá-lo no equipamento. No planejamento univariado, definiram-se como condições ótimas: volume de ressuspensão de 10µL, volume de ACN de 200µL, volume de modificador de matriz de 100µL e agitação na mesa agitadora por 1 minuto. No planejamento multifatorial, a massa sortiva mostrou-se a variável estatisticamente significativa, sendo o volume de amostra de menor influência; o ponto 3 (5mg de fase sortiva e 75µL de amostra) apresentou melhor resposta. Portanto, conclui-se que foi desenvolvida uma técnica capaz de identificar 9 drogas de forma rápida, econômica e eficaz, sendo a D-µSPE uma alternativa promissora e sustentável para o preparo de amostras biológicas. Como próximos passos, pretende-se validar o método e aplicá-lo em amostras reais, em parceiria com o Centro de Informação e Assistência Toxicológica de Santa Catarina. |
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