| dc.contributor |
Universidade Federal de Santa Catarina. |
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| dc.contributor.advisor |
Campos Plá Cid, Cristiani |
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| dc.contributor.author |
Costa Cassio, Amanda |
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| dc.date.accessioned |
2026-07-22T13:48:06Z |
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| dc.date.available |
2026-07-22T13:48:06Z |
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| dc.date.issued |
2026-07-08 |
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| dc.identifier.uri |
https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/274593 |
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| dc.description |
TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico, Engenharia de Materiais. |
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| dc.description.abstract |
A crescente demanda por materiais piezoelétricos livres de chumbo tem
impulsionado o desenvolvimento de alternativas ao titanato zirconato de chumbo
(PZT), tradicionalmente utilizado em dispositivos eletromecânicos. Nesse contexto, o
niobato de sódio (NaNbO₃, NN) destaca-se como um material promissor devido à
sua estrutura perovskita e ao potencial de estabilização de fases ferroelétricas.
Entretanto, a obtenção dessas fases depende diretamente das condições de
processamento e da manutenção da estequiometria durante a síntese. Este trabalho
teve como objetivo sintetizar e caracterizar o niobato de sódio por reação em estado
sólido utilizando partículas cristalinas e submicrométricas de Nb₂O₅, investigando a
influência da temperatura, do tempo de tratamento térmico e de desvios
estequiométricos de sódio sobre a formação das fases cristalinas do sistema.
Inicialmente, o precursor Nb₂O₅ foi submetido a tratamento térmico a 1000 °C para a
maximização da presença da estrutura cristalina correspondente à fase monoclínica
(H−Nb₂O₅). Em seguida, misturas reacionais de Nb₂O₅ e Na₂CO₃ foram processadas
e tratadas termicamente em diferentes condições de tempo e temperatura. As
amostras foram caracterizadas por difração de raios X, refinamento de Rietveld,
espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier, microscopia eletrônica
de varredura e análise de área superficial específica. Os resultados obtidos
indicaram que a condição de síntese a 600 °C por 24 h foi a mais favorável para a
formação da fase ferroelétrica ortorrômbica P2₁ma, apresentando a maior fração
desta fase entre as condições avaliadas. Verificou-se também que a correção
estequiométrica realizada com base na perda de massa dos precursores promoveu
uma deficiência de sódio na mistura reacional, favorecendo a formação da fase
intermediária Na₂Nb₄O₁₁. A eliminação dessa correção resultou em uma redução
expressiva da fração da fase intermediária para 0,56%, acompanhada do aumento
da fração ferroelétrica para 57%. Esses resultados evidenciam a forte influência do
controle estequiométrico e dos parâmetros de tratamento térmico na formação e
estabilização das fases cristalinas do NaNbO₃, contribuindo para o aprimoramento
das rotas de processamento de piezocerâmicas livres de chumbo. |
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| dc.description.abstract |
The growing demand for lead-free piezoelectric materials has driven the
development of alternatives to lead zirconate titanate (PZT), which is traditionally
used in electromechanical devices. In this context, sodium niobate (NaNbO₃, NN)
stands out as a promising material due to its perovskite structure and its potential for
stabilizing ferroelectric phases. However, the formation of these phases is strongly
dependent on processing conditions and the maintenance of stoichiometry during
synthesis. This study aimed to synthesize and characterize sodium niobate through a
solid-state reaction route using crystalline and submicrometric Nb₂O₅ particles,
investigating the influence of temperature, heat-treatment duration, and sodium
stoichiometric deviations on the formation of crystalline phases within the system.
Initially, the Nb₂O₅ precursor was subjected to heat treatment at 1000 °C to maximize
the presence of the monoclinic crystalline structure (H-Nb₂O₅). Subsequently, reaction
mixtures of Nb₂O₅ and Na₂CO₃ were processed and heat-treated under different time
and temperature conditions. The samples were characterized by X-ray diffraction,
Rietveld refinement, Fourier-transform infrared spectroscopy, scanning electron
microscopy, and specific surface area analysis. The results indicated that the
synthesis condition of 600 °C for 24 h was the most favorable for the formation of the
orthorhombic ferroelectric P2₁ma phase, yielding the highest fraction of this phase
among the evaluated conditions. It was also observed that the stoichiometric
correction based on precursor mass loss promoted sodium deficiency in the reaction
mixture, favoring the formation of the intermediate Na₂Nb₄O₁₁ phase. Eliminating this
correction led to a significant reduction in the intermediate phase fraction to 0.56%,
accompanied by an increase in the ferroelectric phase fraction to 57%. These
findings demonstrate the strong influence of stoichiometric control and
heat-treatment parameters on the formation and stabilization of crystalline phases in
NaNbO₃, contributing to the optimization of processing routes for lead-free
piezoceramics. |
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| dc.format.extent |
89 |
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| dc.language.iso |
por |
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| dc.publisher |
Florianópolis, SC. |
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| dc.rights |
Open Access. |
en |
| dc.subject |
Piezoeletricidade |
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| dc.subject |
Niobato de sódio |
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| dc.subject |
Pentóxido de nióbio |
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| dc.subject |
Materiais livres de chumbo |
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| dc.subject |
Reação em estado sólido |
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| dc.subject |
Piezoelectricity |
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| dc.subject |
Sodium niobate |
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| dc.subject |
Niobium pentoxide |
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| dc.subject |
Lead-free materials |
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| dc.subject |
Solid-state reaction |
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| dc.title |
Síntese e caracterização de niobato de sódio utilizando partículas cristalinas e sub micrométricas de Nb₂O₅ |
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| dc.type |
TCCgrad |
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| dc.contributor.advisor-co |
Salazar Velásquez, Arianna Manuela |
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