Telangiectasia Hemorrágica Hereditária - Relato de Caso

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dc.contributor	Universidade Federal de Santa Catarina	pt_BR
dc.contributor.advisor	Ferreira, David Cavalcanti
dc.contributor.author	Junior, Vicente de Paula Urbano da Silva Junior
dc.date.accessioned	2021-12-10T13:12:55Z
dc.date.available	2021-12-10T13:12:55Z
dc.date.issued	2021-11-16
dc.identifier.uri	https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/230363
dc.description	TCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Medicina.	pt_BR
dc.description.abstract	A Telangiectasia hemorrágica hereditária (THH), também conhecida como síndrome de Rendu-Osler-Weber, é uma doença autossômica dominante rara na qual ocorre displasia fibrovascular tornando a parede vascular vulnerável a traumatismos e rupturas, provocando sangramentos em pele e mucosas. A síndrome é caracterizada por epistaxes de repetição, telangiectasias mucocutâneas, malformações arteriovenosas viscerais e história familiar positiva.	pt_BR
dc.format.extent	15f. + 1 vídeo	pt_BR
dc.language.iso	por	pt_BR
dc.publisher	Florianópolis, SC	pt_BR
dc.rights	Open Access
dc.subject	telangiectasiahemorragicahereditaria	pt_BR
dc.subject	malformaçõesarteriovenosas	pt_BR
dc.subject	epistaxes	pt_BR
dc.subject	sindromederenduoslerweber	pt_BR
dc.subject	anemiaferropriva	pt_BR
dc.subject	telangiectasias	pt_BR
dc.subject	epistaxis	pt_BR
dc.subject	hht	pt_BR
dc.subject	oslerrendudisease	pt_BR
dc.subject	irondeficiencyanemia	pt_BR
dc.title	Telangiectasia Hemorrágica Hereditária - Relato de Caso	pt_BR
dc.type	TCCgrad	pt_BR

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RELATO DE CASO THH - PUBLICAÇÃO.pdf	1.029Mb	PDF	View/Open