Desenvolvimento de biomarcadores moleculares para condições complexas
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dc.contributor |
Universidade Federal de Santa Catarina |
pt_BR |
dc.contributor.advisor |
Silva, Guilherme de Toledo e |
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dc.contributor.author |
Geraldo, Márcia Eduarda |
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dc.date.accessioned |
2021-08-22T02:09:51Z |
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dc.date.available |
2021-08-22T02:09:51Z |
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dc.date.issued |
2020-08-20 |
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dc.identifier.uri |
https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/226173 |
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dc.description |
Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Biológicas. Departamento de Biologia Celular, Embriologia e Genética. Curso de Graduação em Ciências Biológicas - Licenciatura |
pt_BR |
dc.description.abstract |
Algumas doenças resistem ao avanço médico e tecnológico e seguem sendo a principal causa de mortes e gastos públicos todos os anos. Dentre essas doenças, podemos encontrar os cânceres, destacando-se o câncer de mama. Em 2018, dois milhões de novos casos foram diagnosticados no mundo e 626 mil pessoas morreram em virtude do câncer de mama. Percebendo a agressividade e os altos números de casos de câncer de mama diagnosticados todo ano, se faz cada vez mais necessário buscar meios de prevenir e facilitar o diagnóstico e tratamento. Este estudo utilizou dados públicos de RNA-Seq para identificar novos biomarcadores moleculares associados ao câncer de mama. Foram obtidos dados de contagem de RNA-Seq de pacientes com câncer de mama dos Estados Unidos e da Coreia do Sul e produzida matriz de contagem de expressão gênica de cada base de dados. As matrizes foram normalizadas e analisada sua expressão diferencial, através do pacote DEseq2, para obter dados de genes diferencialmente expressos, selecionando amostras com significância <0,01 e posteriormente submetidas à análise de co-expressão pelo pacote WGCNA. Realizou-se o enriquecimento das vias associadas aos genes através dos bancos de dados do KEGG e do Gene Ontology (GO). Obtivemos 3.016 genes diferencialmente expressos, que estavam presentes nas duas matrizes, apresentando principalmente relação com a via do câncer. As mesmas matrizes foram submetidas à análise de co-expressão, gerando módulos de genes associados. Tanto os dados de expressão diferencial quanto de co-expressão foram enriquecidos através do GO, apresentando relações com proteínas de ligação, compondo principalmente o citoplasma de células. Para validar os resultados, submetemos os genes diferencialmente expressos ao banco de dados do GEPIA e obtivemos 1091 genes expressos em comum. Esse estudo busca identificar biomarcadores mais específicos para futuramente criar uma ferramenta web interativa que busca facilitar a visualização e interpretação dos dados. |
pt_BR |
dc.format.extent |
Vídeo |
pt_BR |
dc.language.iso |
por |
pt_BR |
dc.publisher |
Florianópolis, SC |
pt_BR |
dc.subject |
Expressão diferencial |
pt_BR |
dc.subject |
Transcriptoma |
pt_BR |
dc.subject |
RNA-Seq |
pt_BR |
dc.subject |
Câncer de mama |
pt_BR |
dc.title |
Desenvolvimento de biomarcadores moleculares para condições complexas |
pt_BR |
dc.type |
Video |
pt_BR |
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