Validação dos intervalos de referência dos exames bioquímicos da unidade de laboratório de análises clínicas do HU/UFSC

Abstract

Objetivo: Realizar a validação dos intervalos de referência dos analitos bioquímicos da Unidade de Laboratório (ULAC) do HU-UFSC. Metodologia: O estudo seguiu o protocolo do CLSI-EP28. Foram incluídos no estudo voluntários adultos com idade entre 18 e 59 anos que se consideravam saudáveis e excluídos os voluntários que faziam uso de tabaco, uso crônico de álcool ou uso contínuo de medicamentos, gestantes e indivíduos com doenças crônicas como diabetes, obesidade e hipertensão. Uma amostra de sangue de cada voluntário foi colhida e analisada conforme os padrões de qualidade da ULAC. Resultados: 71 voluntários responderam o questionário de saúde: 7 não se consideravam saudáveis, 3 são tabagistas, 17 apresentavam IMC igual ou superior a 26 e 2 IMC inferior a 18,5. Foram selecionados 21 mulheres e 20 homens com IMC entre 18,73 e 25,93, de acordo com a idade para a distribuição mais homogênea possível entre as faixas etárias. Dos voluntários selecionados, 73,17% informaram que praticam atividades físicas, 12,2% utilizam anticoncepcional, 19,5% possuem restrições alimentares. 61,0% possuem algum distúrbio de saúde hereditário em sua família. 7,3% dos voluntários (2 homens e 1 mulher) apresentaram colesterol entre 247 e 249 mg/dL, 9,8% glicose entre 101 e 110 mg/dL, 19,5% alterações hematológicas. Conclusão: Os intervalos de referência dos analitos amilase, albumina, bilirrubina total e direta, ferro, fósforo, lipase, magnésio, potássio, proteínas totais, GGT, AST, creatinina, sódio e ureia foram validados. Os intervalos de referência dos analitos ácido úrico e fosfatase alcalina foram validados para o sexo masculino. Os parâmetros ALT, CK total e lactato desidrogenase não tiveram seu estudo concluído. O cálcio foi o único parâmetro não validado.

Objective: To validate the reference values of biochemical analytes of the Laboratory Unit (ULAC) of the University Hospital of the Federal University of Santa Catarina. Methodology: The study followed the CLSI-EP28 standard. Volunteers between 18 and 59 years old who considered themselves healthy were included on the study and volunteers using, chronic use of alcohol or drugs, pregnant women and individuals with chronic diseases such as diabetes, obesity and hypertension were excluded. A blood sample from each volunteer was collected and analyzed according to ULAC quality standards. Results: 71 volunteers answered the health questionnaire: 7 did not considered themselves healthy, 3 are smokers, 17 presented a BMI equal to or higher than 26 and 2 presented BMI below 18.5. Twenty-one women and 20 men showing BMI between 18.73 and 25.93 were selected according to age for the most homogeneous distribution possible among age groups. Of the selected volunteers, 73.17% reported that they practice physical activities, 12.2% use contraception, 19.5% have dietary restrictions, 61.0% have some inherited health disorder in their family, 7.3% of volunteers (2 men and 1 woman) showed total cholesterol between 247 and 249 mg/dL, 9.8% showed glucose between 101 and 110 mg/dL and 19.5% showed hematological alterations. Conclusion: The reference values of the analytes amylase, albumin, total and direct bilirubin, iron, phosphorus, lipase, magnesium, potassium, total proteins, creatinine, GGT, AST, sodium and urea were validated. The reference values of the uric acid and alkaline phosphatase analytes were validated for males. The validation study of ALT, total CK and lactate dehydrogenase parameters was not completed. Calcium was the only non-validated parameter.