Avaliação dos efeitos do carotenoide fucoxantina na laminina em células de glioblastoma multiforme humano

Abstract

Câncer é um grupo de doenças caracterizado pelo crescimento de uma massa de células que perderam o controle sobre o seu crescimento e sua proliferação. Em termos mundiais, o câncer é a segunda maior causa de morte, ficando atrás apenas de doenças cardiovasculares. Os gliomas são neoplasias originadas das células da glia e correspondem a mais de 80% dos tumores malignos do Sistema Nervoso Central. O glioblastoma multiforme é o tipo mais agressivo e mais comum de glioma, tendo os piores prognósticos, com uma sobrevida de aproximadamente 14 meses. Sua terapia padrão é através de ressecção cirúrgica seguida de radioterapia e quimioterapia. O quimioterápico mais utilizado é a temozolomida, o qual para o ciclo celular levando as células à apoptose. Apesar dos avanços nos tratamentos, a sobrevida dos pacientes continua curta. Um dos motivos para a alta taxa de mortalidade é a capacidade de migração celular do glioblastoma, o que o leva a invadir os tecidos adjacentes. Esse mecanismo torna difícil a ressecção total do tumor e aumenta as chances de recorrência. Essas características estão associadas com a adesão celular, a qual acontece pela adesão da célula em moléculas presentes na matriz extracelular (MEC). A laminina (LN) é uma das principais moléculas da MEC e está muito associada com a adesão celular. No entanto, a LN também ativa cascatas intracelulares que estão relacionadas com a migração. A fucoxantina (Fx) já demonstrou efeitos anticâncer, inclusive antimigratórios, se mostrando uma substância interessante para um futuro uso clínico. O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos da fucoxantina em componentes da matriz extracelular de células GBM1 de glioblastoma multiforme humano. Em primeiro lugar, constatou-se que a fucoxantina diminuiu significativamente a viabilidade em células GBM1 na concentração de 100 μM. A adesão celular das células GBM1 na matriz extracelular de células tratadas com fucoxantina também diminuiu após 24 h. Por fim, observou-se que a produção de LN também diminui após o tratamento com Fx. Esses resultados sugerem que a matriz extracelular está relacionada com a migração celular em glioblastoma multiforme e que pode se tornar um alvo de futuras pesquisas.