Avaliação da população de células dendríticas em lesões hiperplásicas, displásicas e neoplásicas da próstata.

Abstract

As células dendríticas (CDs) são originadas de precursores mielóides e linfoides e desempenham um papel essencial na regulação da resposta imune antitumoral. Acredita-se que fatores derivados de tumor tenham influência imunossupressora sobre estas células, inibindo seu amadurecimento ou induzindo sua apoptose. O objetivo deste estudo foi identificar e quantificar, por meio de reações imuno-histoquímicas, CDs imaturas (CD1a+) e maturas (CD83+) em amostras de Hiperplasia Prostática Benigna (HPB; Grupo 1, n=10), Neoplasia Intraepitelial Prostática (NIP, Grupo 2, n=10) e Adenocarcinoma Prostático (CaP; Grupo 3, n=10) e correlacionar com os achados clínicos dos pacientes. Entre os pacientes, a média de idade foi 61,45 ± 7,154, sendo que a maioria dos pacientes estudados eram de etnia branca (90%) e fumantes (60%). Todos pacientes diagnosticados com CaP estavam estadiados em Grau I ou II. Em NIP, as populações de CDs CD1a+ foram superiores à HPB e CaP (P=0,002 e P=0,012, respectivamente) e CD83+ teve diferenças estatísticas quando NIP foi comparado com CaP (P=0,025). Não houve correlação com os parâmetros clínicos estudados (P>0,05). A relação entre CDs e CaP sugere uma imunossupressão causada pelo processo tumoral e pode colaborar como ferramenta para avaliação de risco de neoplasias prostáticas e desenvolvimento de imunoterapias baseadas em CDs.

Dendritic Cells (DCs) are originated from myeloid and lymphoid precursors and play an essential role in the immune response regulation. It is believed that tumor-derived factors have an immunossupressive influence on these cells, inhibiting the maturation or inducing the apoptosis. The aim of this study was identify and quantify, through immunohistochemical reactions, immature (CD1a+) and matures CD83+ CDs in samples with Benign Prostatic Hyperplasia (BPH, Group 1, n=10), Prostatic Intraepithelial Neoplasia (PIN, Group 2, n=10) and Prostatic Adenocarcinoma (CaP, Group 3, n=10) and correlate them with the patients´s clinical findings. The mean age of the patients was 61,45 ± 7,154. The majority of the patients were white (90%) and smokers (60%). All the patients with CaP was with the disease in the stage I or II. In PIN, the DCs CD1a+ populations were superior in relation to HPB and CaP (P=0,002 and P=0,012, respectively), and CDs CD83+ population had statistic differences only when PIN was compared to CaP (P=0,025). There was no correlation with the clinical parameters studied (P>0,05). The relationship between DCs and CaP suggests an immunosuppression caused by the tumoral process and can collaborate as a tool to evaluate the risk of prostatic neoplasia and development of DCs-based immunotherapy.