Análise têmporo-espacial da distribuição de osterix, HNK-1 e SOX-10 durante a odontogênese e osteogênese dos maxilares

Abstract

A diferenciação de células especializadas na secreção de matriz é essencial para a formação dos maxilares e dos tecidos dentais. A maior parte do tecido mesenquimal na região cefálica é formada pelas células da crista neural (CN). Essas células são migratórias, multipotentes, dando origem a uma variedade de tipos celulares e, por isso, são consideradas de alta plasticidade, indicando que contenham progenitores celulares com grande poder de diferenciação, característica de células-tronco. Neste trabalho, foi avaliada a presença de progenitores indiferenciados de células da CN, além de células-tronco mesenquimais com potencial osteoblástico, durante o processo de odontogênese e osteogênese dos maxilares, em ratos. Para esse fim, lâminas histológicas de cabeças de ratos foram coletadas e analisadas por meio de imuno-histoquímica em 2 fases do desenvolvimento: idade fetal de 15 e 17 dias (F15; F17); e 2, 4 e 7 dias após o nascimento (D2; D4; D7). Foi analisada a distribuição dos marcadores de CTM (Osterix) e de CN (Sox-10, HNK-1). Os resultados obtidos demonstram marcação para os anticorpos Osterix e HNK-1 em células ectomesenquimais indiferenciadas ao redor da cartilagem de Meckel e em células da papila dentária e no epitélio do germe dentário; Sox-10 obteve marcação nas mesmas células indiferenciadas apenas em estágios iniciais do desenvolvimento. Houve também positividade para HNK-1 e Osterix nas células ectomesenquimais indiferenciadas adjacentes ao centro de ossificação do palato secundário. Ainda observou-se expressão positiva para HNK-1, Sox-10 e Osterix em células já diferenciadas, como osteoblastos e osteócitos na formação da cripta óssea e ossificação do palato secundário e, também, em ameloblastos e odontoblastos, no período de odontogênese. Em conjunto, os resultados sugerem que o Osterix, HNK-1 e Sox-10 provavelmente participam do processo de diferenciação de osteoblastos, odontoblastos e ameloblastos, sendo importantes para a manutenção do estado indiferenciado destas células em estágios iniciais de secreção de matriz.<br>

Abstract : Differentiation of specialized cells for secretion of mineralized matrix is essential to development of mandibular and dental tissues. Most of mesenchymal tissue in facial area is formed by neural crest cells (NC). These multipotent cells are highly migratory, leading to gives rise to a variety of cells, this way they are considered with a high level of plasticity, indicating that contains progenitor cells, with great power of differentiation, characteristic of stem cells. In this study was evaluate the presence of NC cell progenitors, and mesenchymal stem cells (MSC), during maxillaries osteogenesis and odontogenesis in rats. Histological slides were collected and analyzed by immunohistochemistry in 2 phases of development: fetal age of 15 and 17 days (F15; F17), 2, 4 and 7 days after birth (D2; D4; D7). It was performed immunohistochemistry for MSC markers (Osterix) and NC cells (Sox-10, HNK-1). The results showed positive expression for antibodies Osterix and HNK-1 in undifferentiated ectomesenchymal cells around the Meckel's cartilage and dental papilla cells of the epithelium and tooth germ; Sox-10 was present only in early stages in undifferentiated cells. There was also positive for HNK-1 and Osterix in undifferentiated ectomesenchymal cells adjacent to the ossification center of the palate shelf. Also showed positive expression for all antibodies in differentiated cells, such as osteoblasts and osteocytes, in bone crypt and palate shelf formation and ameloblasts and odontoblasts during odontogenesis. Our results suggest that Osterix, HNK-1 and Sox-10 probably participate in differentiation process of osteoblasts, odontoblasts and ameloblasts, and are important for the maintenance of the indiferenciated status of these cells during secretion of mineralized matrix.