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<title>Blumenau - Departamento de Ciências Exatas e Educação (CEE)</title>
<link>https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/249459</link>
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<pubDate>Sun, 12 Apr 2026 22:26:41 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-12T22:26:41Z</dc:date>
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<title>Desenvolvimento de sistemas biomiméticos de ASICs para triagem de fármacos antinociceptivos.</title>
<link>https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/250799</link>
<description>Desenvolvimento de sistemas biomiméticos de ASICs para triagem de fármacos antinociceptivos.
Silveira, Willian
A dor é uma resposta aos estímulos nocivos gerada pelo sistema nociceptivo através da ativação de receptores ou canais presentes na superfície dos nociceptores. Por exemplo, os canais iônicos sensíveis a ácidos (ASICs) são ativados por pequenas variações de pH relacionadas a muitos distúrbios diferentes, como artrite e doença de Alzheimer. As drogas que cessam o estímulo (e a dor) antagonizam esse processo. O tratamento da dor é um grave problema de saúde pública e por isso tem havido um enorme esforço para desenvolver novos medicamentos antinociceptivos. O objetivo deste trabalho é desenvolver novos sistemas biomiméticos baseados no funcionamento dos ASICs para servir como sistemas de triagem de novos fármacos contra a dor. Essa estratégia pode substituir o uso de animais em algumas etapas dos testes para investigação de novos medicamentos. Além disso, pode acelerar o desenvolvimento de novos medicamentos e melhorar a compreensão do sistema de nocicepção. Em um trabalho anterior, foram obtidos resultados promissores usando uma dispersão micelar de poliestireno-b-poli(ácido acrílico) (PS-b-PAA) encapsulando butirato de p-nitrofenila (p-NFB) na presença de uma lipase. No entanto, o sistema precisa ser aprimorado para que seja possível testar mais medicamentos antinociceptivos. A maioria dos medicamentos a serem testados apresenta absorção na região detectada, gerando interferência. Por esse motivo, novas moléculas altamente conjugadas (corantes, antraquinonas, antocianinas,...) estão sendo testadas para encapsulamento, permitindo o deslocamento do comprimento de onda detectado para a região visível. Essas moléculas devem ser substratos aceitos para lipases e ter um tamanho e hidrofobicidade adequados para serem encapsuladas. Os melhores resultados foram obtidos com o uso do éster derivado de 1,8-dihidroxiantraquinona. Dentre as várias lipases imobilizadas testadas, a lipase Cal-B converteu eficientemente o éster no fenol correspondente (observado em 454 nm). A molécula foi eficientemente encapsulada na dispersão micelar PS-b-PAA e o sistema está sendo estudado. Para melhorar a porcentagem de liberação no meio, se fez necessário a utilização de tampão fosfato pH 7 contendo 30% de CH3CN e uma segunda fase contendo hexano. Testes prévios indicam que o ibuprofeno inibe a liberação no meio, com seu tempo ótimo sendo 3 h nas condições aplicadas.
Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica.&#13;
Universidade Federal de Santa Catarina.&#13;
Centro Tecnológico, de Ciências Exatas e Educação (CTE).&#13;
Departamento de Ciências Exatas e Educação – CEE.
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<pubDate>Sun, 10 Sep 2023 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/250799</guid>
<dc:date>2023-09-10T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Estratégias eletroquímicas para produção de materiais poliméricos multifuncionais para aplicação em dispositivos fotovoltaicos</title>
<link>https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/250704</link>
<description>Estratégias eletroquímicas para produção de materiais poliméricos multifuncionais para aplicação em dispositivos fotovoltaicos
Sofia, Beatriz Zaros
A eletropolimerização é uma metodologia de suma importância que desempenha um papel central na síntese de polímeros condutores, e oferece um controle preciso sobre a criação de materiais poliméricos. Polímeros condutores, têm atraído significativa atenção devido às suas notáveis aplicações em eletrônica e diversas outras áreas tecnológicas. A síntese de polímeros condutores por meio da eletropolimerização é um processo versátil, e que permite a adaptação das propriedades elétricas e estruturais desses materiais. Neste trabalho, descreve-se a avaliação eletroquímica dos monômeros alizarina, catecol, ortofenildiamina e vermelho de metila, e a obtenção de filmes eletrodepositados de poli-(alizarina), poli-(catecol), poli-(ortofenildiamina) e poli-(vermelho de metila) sobre eletrodo de ITO. As técnicas de caracterização eletroquímicas, como voltametria cíclica (CV), espectroscopia de impedância eletroquímica (EIS) e método de Mott-Schottky, foram empregadas para obtenção das propriedades eletroquímicas dos monômeros e polímeros. Os perfis voltamétricos dos monômeros revelam a sua eletroatividade, com a observação de pelo menos um processo anódico, associado a formação de cátions radicais (etapa inicial da eletropolimerização). A partir do método de Mott-Schottky os quatro polímeros foram caracterizados como de semicondutores do tipo n. Enquanto a CV forneceu as energias dos orbitais de fronteira e dos valores de bandgap para os polímeros, sendo que a amostra de poli-(ortofenildiamina) apresentou o menor valor de bandgap. As análises de EIS indicaram que a amostra de poli-(ortofenildiamina) apresentou maior condutividade e maior tempo de recombinação. Por conseguinte, a natureza semicondutora dos filmes obtidos mostra a potencialidade dos materiais obtidos como camada semicondutora orgânica em células solares, isso não apenas aprofunda nossa compreensão dos polímeros condutores, mas também contribui para o desenvolvimento de dispositivos e tecnologias avançadas.
Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica. Universidade Federal de Santa Catarina. Centro Tecnológico, de Ciências Exatas e Educação (CTE). &#13;
Departamento de Ciências Exatas e Educação (CEE).
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<pubDate>Sun, 01 Jan 2023 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/250704</guid>
<dc:date>2023-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Desenvolvimento de sensores eletroquímicos baseados em polímeros impressos molecularmente para detecção rápida e “in loco” de contaminantes emergentes em águas</title>
<link>https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/250553</link>
<description>Desenvolvimento de sensores eletroquímicos baseados em polímeros impressos molecularmente para detecção rápida e “in loco” de contaminantes emergentes em águas
Andrade, Maria Paula Campestrini
A presença cada vez maior de poluentes em recursos hídricos, em especial os contaminantes emergentes (CEs), é uma questão que merece atenção devido aos riscos ao meio ambiente e à saúde humana. Fármacos, pesticidas, cosméticos, plastificantes, entre outros, são exemplos de CEs lançados em corpos d'água. A identificação e quantificação desses contaminantes é essencial, pois apresentam toxicidade em baixíssimas concentrações, porém torna-se difícil pela variedade de substâncias presentes nos efluentes. Com isso, os sensores eletroquímicos têm se tornado uma alternativa interessante para o monitoramento ambiental devido a sua portabilidade, com destaque para os sensores baseados em polímeros molecularmente impressos (MIPs), os quais possuem baixo custo de produção, alta seletividade e estabilidade. Neste trabalho estão sendo desenvolvidos sensores-MIP para detecção rápida e “in loco” de CEs em águas. Para isso, eletrodos serigrafados (SPEs) com tinta de carbono condutora são produzidos em laboratório e usados como eletrodos-base. Então, uma solução contendo monômero e molde (CE) é eletropolimerizada sobre cada SPE, e em seguida é feita a extração do molde para obtenção de cavidades de reconhecimento moldadas com CE selecionado. Estudos de otimização da construção dos sensores-MIP foram realizados, iniciando pelo monômero e molde (CE/analito), sendo selecionados fenilalanina e paracetamol, respectivamente. Em seguida, a técnica de voltametria cíclica foi selecionada para eletropolimerização, empregando-se 10 ciclos, em uma faixa de potencial de -1,0 a 1,5 V. A razão molar entre o [monômero]:[molde] selecionada foi 1:1; e o melhor valor de pH da solução para produção do MIP foi 5,0. Os próximos estudos serão: metodologia de extração do molde, pH para análise, tempo de religação MIP-paracetamol, reutilização, seletividade, curvas de calibração e, por fim, aplicação do sensor-MIP na detecção de paracetamol em matrizes aquosas. Resultados preliminares já têm indicado que o sensor-MIP mostra-se promissor para aplicações ambientais.
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<pubDate>Sun, 01 Jan 2023 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/250553</guid>
<dc:date>2023-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Síntese de sulfonamidas derivadas do eugenol como potenciais agentes antimicrobianos</title>
<link>https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/250353</link>
<description>Síntese de sulfonamidas derivadas do eugenol como potenciais agentes antimicrobianos
Souza, Gisela Negherbon de
Eugenol é um composto natural presente no óleo essencial de várias plantas, sendo um dos principais constituintes do cravo da índia, muito utilizado como flavorizante na indústria cosmética e alimentícia. Além disso, está associado a vários estudos envolvendo diferentes atividades biológicas como: antimicrobiano, anti-inflamatório, antioxidantes, analgésicos, entre outros. Somado a suas potenciais aplicações, o eugenol apresenta uma estrutura funcionalizada, podendo sofrer diferentes modificações estruturais, portanto, torna-se um precursor versátil para a síntese de moléculas bioativas. Neste contexto, considerando-se a bioatividade do grupo sulfonil, neste projeto desenvolve-se uma rota sintética para a síntese de sulfonamidas derivadas do eugenol, proveniente do cravo da índia, com potenciais agentes antimicrobianos. A síntese foi realizada em quatro etapas, envolvendo a redução da ligação olefínica (etapa 1), a proteção do grupo OH fenólico (etapa 2), a clorossulfonação (etapa 3), seguida da reação com as aminas para a obtenção das sulfonamidas. As etapas 1, 2 e 3 foram bem sucedidas, com respectivos rendimentos experimentais de aproximadamente 80, 80 e 50%. Contudo, devido às dificuldades experimentais envolvendo a aquisição do reagente ácido clorossulfônico (para a realização da etapa 3), não foi possível obter a série de sulfonamidas inicialmente propostas neste projeto. Todavia, foi possível otimizar todas as etapas para dar continuidade á síntese assim que o reagente for adquirido. Todos compostos obtidos foram caracterizados por espectroscopia de infravermelho (FTIR) e Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio (RMN 1H). De forma a explorar o projeto durante a espera do reagente, foram realizados alguns estudos in sílico, para predição de alguns parâmetros farmacocinéticos, como propriedades físico-químicas, solubilidade, lipofilicidade e toxicidade, que estão em processo de análise.
Seminário de Iniciação Científica e Tecnoçógica Universidade Federal de Santa Catarina Centro Tecnológico de Ciências Exatas e Educação (CEE) Bacharelado em Química
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<pubDate>Wed, 06 Sep 2023 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/250353</guid>
<dc:date>2023-09-06T00:00:00Z</dc:date>
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