https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/238152 2026-04-10T04:00:26Z https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/240179 Influência da Guanosina em Análise comportamental Costa, Ester Santa Rosa da Ao longo do envelhecimento humano ocorre o declínio das funções fisiológicas, incluindo a capacidade de regeneração de diversos tecidos e o aumento do risco de desenvolvimento de doenças neurodegenerativas. O surgimento destas doenças compromete a qualidade de vida dos indivíduos, pois as alterações celulares que ocorrem são deletérias e culminam com doenças como a de Alzheimer (DA) e a Doença de Parkinson (DP). Essas alterações celulares podem produzir espécies reativas de oxigênio, causando inflamação, alterações biomoleculares e morte de neurônios do neocórtex e do hipocampo, entre outros. No entanto, o Sistema Nervoso Central (SNC) é capaz de reorganizar sua estrutura, funções e conexões, e essa capacidade é chamada de neuroplasticidade, que responde a estímulos internos ou externos conforme a necessidade. Estudos feitos em nosso laboratório visam tentar mostrar os efeitos neuroprotetores de uma molécula endógena, a guanosina, no SNC frente à neurotoxicidade e também avaliar seus efeitos tróficos no SNC. Estudos anteriores com animais mostraram que a guanosina atua na neuroproteção, na neurorregenração e no surgimento de novos neurônios (neurogênese) na região hipocampal. Nesse estudo iniciamos a avaliação dos efeitos da guanosina sobre o comportamento de camundongos e sobre a sinaptogênese, e a dependência dos receptores de adenosina, utilizando um protocolo que já demonstrou o efeito neurogênico da guanosina. Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica. Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Biológicas - CCB Departamento de Bioquímica 2020-09-26T00:00:00Z https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/239882 Análise in silico da interação entre o BK e a Guanosina Cunha, César A guanosina é uma purina que apresenta efeitos neuroprotetores evidenciados em modelos das doenças de Alzheimer, Parkinson, epilepsia, isquemia e depressão. O mecanismo de ação deste efeito ainda não está elucidado, uma das hipóteses é de que haja o envolvimento do canal de potássio (K+) de alta condutância ativado por cálcio (Ca2+), denominado BK. Em análises eletrofisiológicas, foi demonstrado a abertura do canal na presença de guanosina extracelular, assim, espera-se que a guanosina interaja com uma região no domínio extracelular do BK. Neste trabalho foi demonstrado que há cavidades no domínio extracelular do canal, ou seja, possíveis sítios de interação com ligantes. Através de uma análise de interação molecular (Molecular Docking), foi demonstrado que a guanosine interage com dez aminoácidos (AAs) diferentes do BK, sendo duas interações por ligações de hidrogênio com a Arg201, e interações hidrofóbicas com Gln142, Asn143, Phe144, Leu150, Gln151, Met154, Ser196, Val197 e Asn200. Além disso, foi demonstrado que uma molécula sintética que ativa o BK, o NS11021, também interage com o canal na mesma cavidade. Dessa forma, estamos validando por técnicas de bioinformática a possível interação da guanosina com o BK. 2022-09-21T00:00:00Z https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/239600 respostas bioquímicas na glândula digestiva das ostras Crassostrea gigas coletadas em diferentes áreas de cultivo da grande Florianópolis Martiol, Renata Alves Melo Devido à expansão demográfica da população e diminuição do estoque pesqueiro, o mundo está progressivamente mais dependente da aquicultura para o fornecimento de alimentos, no entanto, a poluição marinha representa um risco potencial para a indústria da aquicultura em águas costeiras. Portanto, o objetivo desta pesquisa foi avaliar as respostas bioquímicas da glandula digestiva em ostras Crassostrea gigas coletadas em seis locais de cultivo na Grande Florianópolis: Santo Antônio de Lisboa (SAL), Sambaqui (SAM), Serraria (SER), Caieira (CAI), Imaruí (IMA) e Tapera (TAP). No laboratório, as brânquias (BR) e glândulas digestivas (GD) das ostras foram dissecadas, pesadas e homogeneizadas em tampão frio, o homogenato foi centrifugado e o sobrenadante resultante foi utilizado para a análise dos biomarcadores do sistema antioxidante a Glutationa Peroxidase (GPx), enzimas auxiliares: Glicose 6-Fosfato Desidrogenase (G6PDH) e Glutationa Redutase (GR), e a enzima do sistema de biotransformação fase II: Glutationa S-transferase (GST). Os resultados de nosso estudo demonstraram que as ostras cultivadas no local Serraria foi o que mais apresentou alterações nas enzimas analizadas, tanto para CAT, GPx, G6PDH, GST e para os níveis de lipoperoxidação, sugerindo maiores danos oxidativos proteicos e lipídicos nas ostras coletadas nesse local. Em relação a GR, não foi observado diferenças significativas entre os locais estudados. 2022-09-15T00:00:00Z https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/239423 Otimização da ultracentrifugação diferencial para purificação de exossomos a partir de fluídos biológicos humanos. Filho, Clóvis Lopes Colpani Exossomos são pequenas vesículas biológicas entre 30-150 nm, compostas por uma dupla membrana lipídica, produzidos por todos os tipo celulares, que carregam diferentes materiais citosólicos, e desempenham função na comunicação célula-célula. A literatura aponta que eles podem estar envolvidos com a modulação da resposta inflamatória, em diferentes doenças. Porém o isolamento exossomial é uma técnica com muitas variações na literatura, devido a diferentes condições de aparelhos e ambiente usado, e a sensibilidade da análise. Assim, o objetivo desse projeto é padronizar a técnica para isolamento de exossomos em plasma e urina de humanos. A padronização da técnica se deu com amostras biológicas de contribuintes saudáveis, diluindo estas em tampão fosfato salino, consistindo de 2 centrifugações e 2 ultracentrifugações para o isolamento de exossomos em relação a outras substâncias dos fluídos biológicos. O sucesso da técnica era comprovado com o aparelho Zetasizer, que analisou o tamanho das partículas. As técnicas com melhores resultados para plasma e urina foram obtidas ao coletar com PBS filtrado, e utilizar-se de uma primeira centrifugação de 2.000 g por 20 minutos e uma segunda centrifugação de 12.000 g 30 minutos, comum a plasma e urina. Então, ambos passarão por 2 ultracentrifugações, de 45.000 g por 60 minutos para as duas, e outra ultracentrifugação de 90.000 g por 90 minutos para plasma, e 100.000 g por 90 minutos para urina, comprovando-se a eficácia na análise do Zetasizer, com tamanhos de partículas compatíveis com os exossomiais reportados na literatura. Assim, pode-se dizer que a padronização foi alcançada com sucesso, uma vez que obtiveram-se vesículas com tamanho compatível, em diferentes amostras biológicas. Tal padronização abre oportunidades para estudo do papel dos exossomos em diferentes doenças inflamatórias como um potencial biomarcador para elas, o que pode representar um tratamento precoce e um melhor prognóstico para os pacientes. Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica. Universidade Federal de Santa Catarina. Campus Florianópolis. Departamento de bioquímica 2022-09-14T00:00:00Z