https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/224992 2026-09-06T04:22:35Z https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/227628 Nano-hidrogéis de dupla rede interpenetrante Spricigo, Antonio Munari Atualmente, a construção de hidrogéis vem sendo bastante pesquisada, em especial na área farmacêutica, pela sua capacidade de liberação controlada de substâncias, possibilitando o seu uso em algum fármaco, por exemplo. Baseia-se no uso de técnicas de formação e caracterização, para a construção dos hidrogéis e a obtenção de suas características físico-químicas. As principais técnicas utilizadas são: eletrofiação, microscopia eletrônica e espalhamento de luz, tanto o estático(SLS) como o dinâmico(DLS). Pretende-se obter vários hidrogéis em escala nanométrica através da eletrofiação, e posteriormente avaliar suas propriedades usando as técnicas citadas. Dessa forma, parâmetros como massa molecular, estrutura da amostra, tamanho da molécula, entre outros. Poderão ser determinados e farão com que seja possível concluir a utilidade de cada hidrogel. Devido a pandemia de Covid-19, os laboratórios foram fechados e não foi possível realizar os estudos laboratoriais, não sendo possível obter resultados significativos. Durante esse período, optamos por estudar alguns trabalhos que utilizaram linhas de pesquisa parecida, para melhorar o entendimento e embasamento teórico para quando as práticas voltem a ser realizadas. Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica Universidade Federal de Santa Catarina Centro de Ciências Físicas e Matemáticas Química- bacharelado 2021-08-30T00:00:00Z https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/227428 Utilização de cromatografia eletrocinética capilar em microemulsão no controle de qualidade e estudo da fotodegradação da 1-(4-t-butilfenil)-3-(4-metoxifenil)-1,3-propadiona (avobenzona) Souza, Bruna Ribeiro Neste trabalho, foi proposto um método rápido, barato e simples, utilizando Eletroforese Capilar com Microemulsões (MEEKC) como eletrólito de corrida (BGE), para determinação de Avobenzona (AVO) em produtos de proteção solar, bem como para monitorar os isômeros ceto e enol da AVO. O BGE consistiu na mistura de dodecil sulfato de sódio (SDS), n-heptano, n-butanol e tampão fosfato (pH = 2,5) nas devidas proporções. O que permitiu a separação dos isômeros ceto e enol, foi a adição de 20% de acetonitrila (ACN) no BGE antes das análises. O t-Anethol foi utilizado como padrão interno (PI). O comprimento de onda do detector foi de 270 nm para a forma ceto e o PI e de 360 nm para a forma enol. O método foi aplicado com sucesso para monitorar a estabilidade das formas ceto e enol no padrão de AVO, apresentando resultados que corroboram com os já relatados na literatura. Os parâmetros de validação foram considerados satisfatórios. Porém, para aplicação em amostras de produtos destinados a proteção solar, o método ainda precisa de modificações para melhorar a seletividade, visto a importância do desenvolvimento de metodologias para o estudo da fotoestabilidade da AVO em cosméticos. 2021-01-01T00:00:00Z https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/227377 Aplicação de solventes eutéticos profundos para extração líquido-líquido em membrana microporosa com fibra oca (HF-MMLLE) de contaminantes provenientes de embalagens em amostras de suco Kawano, Kaori de Novaes A Química Verde foi proposta no início dos anos 90, mas o termo “Química Analítica Verde” (Green Analytical Chemistry, GAC) começou a ser disseminado apenas em 1999. Mesmo não sendo a área da Química com maior geração de resíduos, estima-se que o uso de cromatógrafos líquidos gera anualmente uma média de 34 milhões de litros de resíduos, sem contar os solventes envolvidos na etapa de preparo de amostra. Dessa forma, nos últimos anos, tem-se desenvolvido técnicas de preparo de amostra miniaturizadas em diversas configurações, tais como o uso de membranas nos procedimentos de microextração. Um exemplo desta técnica é a extração líquido-líquido em membrana microporosa com fibra-oca (hollow-fiber microporous membrane liquid-liquid extraction, HF-MMLLE). Uma das propostas atuais que envolve a HF-MMLLE é a utilização do solvente eutético profundo (deep eutectic solvents, DES) 一 conhecido como solvente potencialmente verde 一 nos poros da membrana, tendo esta configuração acoplada ao sistema de 96 poços (96 well-plate system), o qual permite a extração simultânea de 96 amostra, diminuindo, assim, o gasto energético e, consequentemente, contribuindo com os critérios da GAC. No presente trabalho, esta configuração pretende ser explorada para a determinação de contaminantes provenientes de embalagens em amostras de suco, como os ftalatos. Devido à pandemia do novo coronavírus, focou-se em um estudo teórico acerca do caráter verde do método a ser utilizado. Dentre os métodos de avaliação de verdura química presentes na literatura, optou-se pela Eco-Escala Analítica 一 um método holístico semi-quantitativo que consiste na atribuição de pontos de penalidades já tabelados a fatores que não fazem juz a uma análise verde ideal, tais como o uso de reagentes periculosos, um considerável gasto energético por amostra, geração de resíduos não recicláveis e presença de riscos ocupacionais. Com base nesse parâmetro, estimou-se a verdura do método proposto até a etapa de preparo de amostra, utilizando como referência um método já publicado na literatura, que usa a mesma configuração (os DES nos poros da HF-MMLLE, acoplada ao sistema de 96 poços). Dessa maneira, chegou-se a um total de 65 pontos na Eco-Escala Analítica, o que representa uma análise verde aceitável. Porém, ao calcular o caráter verde de outro trabalho presente na literatura, percebeu-se que a Eco-Escala Analítica não prevê o potencial verde dos DES, assim como todos os outros materiais sintetizados que ainda não possuem o seu grau de periculosidade tabelado. Viu-se, também, que a Eco-Escala não prevê o potencial verde das técnicas de microextração já que volumes de até 10 mL de solvente recebem a mesma penalidade, não existindo uma diferenciação para o uso de microlitros. Além disso, este método possui certo grau de subjetividade, podendo variar o resultado de acordo com o operador. Tem-se como perspectivas futuras validar e otimizar o método proposto para determinação de contaminantes de embalagem em amostras de suco e avaliar o caráter verde deste método através da calculadora Agree. 2021-01-01T00:00:00Z https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/227311 Índice de solvatação preferencial como ferramenta na análise do comportamento de duas sondas solvatocrômicas em misturas binárias de solventes Calderón, Hari Candana Cesconetto As sondas solvatocrômicas apresentam bandas que mudam a sua posição conforme a polaridade do solvente muda. Por isso, elas são muito usadas para investigar o fenômeno da solvatação preferencial (PS) em misturas binárias de solventes. Idealmente, um soluto em uma mistura binária de solventes com composição igual seria solvatado igualmente pelos dois componentes. No entanto, pelas interações específicas ou não específicas, o soluto pode ser preferencialmente solvatado por um dos componentes. Os valores das energias de transição molar são coletados e postos em um gráfico em função da composição do solvente mais polar. Para melhorar a análise dos dados experimentais, foi desenvolvido o índice de PS (PSI), para auxiliar no estudo desses sistemas. O PSI é calculado a partir de duas áreas do gráfico de energia versus composição. Este trabalho teve como objetivo calcular os PSIs de 2 sondas solvatocrômicas em várias misturas binárias de solventes da literatura e relacionar esses valores com os pontos de isossolvatação e outros parâmetros do solvente. Os valores foram calculados de PSI do corante 1 em misturas binárias de solventes aceitadores de ligação de hidrogênio com solventes hidroxilados (água e álcoois), e em misturas de água com álcoois para as sondas 1 e 2. Todos os PSI apresentam valores negativos. Isso pode ser explicado pelo fato das sondas serem lipofílicas. Os valores de isossolvatação do corante 1 sofreram diminuição conforme o valor do PSI ficou menos negativo. A tendência oposta foi verificada para a sonda 2, causada pela alta polaridade da água, uma vez que reduzindo a cadeia carbônica dos álcoois, aumenta-se a polaridade do cossolvente alcóolico, favorecendo uma isossolvatação mais próxima do ideal. Conclui-se que os valores de PSI e pontos de isossolvatação puderam ser calculados para as misturas de solventes estudadas para as sondas 1 e 2. Os dados de PSI puderam ser racionalizados à luz das diferentes interações soluto-solvente e solvente-solvente. Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica Universidade Federal de Santa Catarina Centro de Ciências Físicas e Matemáticas Química Bacharel 2021-08-23T00:00:00Z